Viva o 10 de Junho, viva Portugal e os filhos da nação..

Criança com paralisia cerebral aguarda há três anos cadeira de rodas

Os pais de uma criança de quatro anos com paralesia cerebral solicitaram com urgência uma cadeira de rodas em 2006, mas até hoje não tiveram resposta.

Uma criança de quatro anos com paralisia cerebral e 80 por cento de incapacidade aguarda desde 2006 que o Estado lhe disponibilize uma cadeira adequada à sua patologia, prescrita por um médico.
João Pedro nasceu a 01 de Dezembro de 2004 e a partir de 2005 foi acompanhado, no Hospital do Barreiro, por uma médica fisiatra que lhe diagnosticou uma tetraparésia com distonia (falta de força muscular nos quatro membros e alteração do tónus muscular).
Em declarações à Lusa, a mãe da criança, Helena Grilo, explicou que por solicitação desta médica João Pedro ingressou aos 20 meses na Unidade de Técnicas Aumentativas e Alternativas de Comunicação da Fundação Calouste Gulbenkian.
Nesta Unidade foi recomendado que fosse adquirido "um meio de posicionamento e transporte melhor que o vulgar carrinho de bebé, pois este não se adequa à patologia de paralisia cerebral e impede-o de realizar com eficácia as actividades".Cadeira custa 3.500 euros
Helena Grilo explicou que a cadeira custa 3.500 euros e é a mais simples de todas, uma vez que a mais adequada custaria o dobro.

A cadeira foi solicitada com urgência em 2006, mas até hoje, e apesar dos pedidos à Administração do Hospital de Nossa Senhora do Rosário no Barreiro, à Ministra da Saúde e aos Serviços de Solidariedade e Segurança Social da Amora, nunca houve resposta.
"Todos os anos temos tido a esperança de que o processo ande, mas todos os anos nos dizem que as verbas esgotaram", adiantou.
A mãe pôs a circular na Internet uma petição para levar o assunto à Assembleia da República e já reuniu mais de 2 500 assinaturas.
"Há três anos que travo uma batalha para fornecerem ao meu filho aquilo a que ele tem direito: uma cadeira de transporte e posicionamento, pois ele tem uma paralisia cerebral com cerca de 80 por cento de incapacidade", escreve a mãe na petição.

Obrigações do Estado
"Trabalho honestamente. Cumpro todas as minhas funções para com a segurança social e finanças. Assim como o meu marido. Porque não cumpre o Estado com as suas obrigações?", acrescenta a mãe de João Pedro.
O assunto chegou também ao conhecimento da deputada Luísa Mesquita, que requereu na quinta-feira esclarecimentos ao Governo, nomeadamente ao Ministério do Trabalho e da Segurança Social e ao Ministério da Saúde.
A deputada questiona que razões impedem o Governo de apoiar financeiramente esta família na aquisição deste meio de posicionamento e transporte para o seu filho" cumprindo como é seu dever, a Constituição da República Portuguesa, nomeadamente os seus artigos 63ø e 64ø".
Luísa Mesquita questiona ainda que razões de ética sustentam a ausência de resposta dos serviços desconcentrados da Administração Central e do Governo aos apelos desta família.

A agência Lusa tentou obter um esclarecimento junto dos Ministérios do Trabalho e Segurança Social e da Saúde que referiram não terem ainda recebido o requerimento parlamentar sobre esta matéria.

Créditos: Expresso/Lusa
Terça-feira, 9 de Jun de 2009
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Infelizmente, fruto do mau posicionamento, a criança a curto prazo terá deformações crónicas e irreversíveis na coluna vertebral. A curtissimo prazo será a vez dos pais sentirem na "pele" o esforço que diariamente despendem não só para corrigirem a postura da criança como também por "pegarem" nela e a transportarem "ao colo" dada a inexistência da tal cadeira de transporte...

Infelizmente, o pai e a mãe, cumprem todas as obrigações fiscais e erradamente, pensam que por essa razão, o Estado deviria ajudar na aquisição da cadeira...

Afinal são bons portugueses e tem as suas contribuições em dia... o que é que isso conta??????

NADA!!!!!!!

Afinal... a cadeira só custa 3.500 €uros....!!

O que são 3.500 € para um português que paga os seus impostos???
NADA!
O que são 7 salários mininos nacionais????
NADA!!
O que são 3.500 € para um pai que perde o tempo que for necessário, que inventará dinheiro não sabe como, para levar o seu filho ao fim do mundo, se souber; sonhar ou imaginar que poderá eventualmente melhorar??
NADA!!
O que são 3.500 € para uma familia que espera 3 anos para obter uma necessidade????
NADA!!
O que são 3.500 € se comparar com os gastos dos medicamentos, das fraldas, da hipoterapia, da recuperação em meio aquático, da musicoperatia, das descolações constantes aos centro de reabilitação infantil, ás consultas de paralisia, à fisiterapia, ás consultas de estrabismo, da baba, dos dentes, ás consultas das talas, do calçado, do tabuleiro, da assistente social, ás consultas para as receitas do inderal, do rivotril, do tegretol.... ??
NADA!!
O que representa 3.500 € se tiver que importar um colete "tipo surfista", que manterá a coluna da criança mais estabilizada e tiver que pagar 200 €uros só de taxas alfandegárias, custando o colete apenas 150 €???
NADA!!
O que representam 3.500 € quando comparados com as idas constantes ao centro de saúde carimbar um papel, apanhar uma vinheta, pedir uma declaração, solicitar um atestado, declarar e provar nas finanças que a criança em causa não exerce profissão, tudo isto dentro do horário de expediente, obrigando quem vai a deixar de exercer actividade com implicações nos rendimentos que eufere ????
NADA!!
O que representam 3.500 € quando se tem que pagar a prestação da habitação ao banco, se tem que comprar alimentos, roupas, gasóleo para as deslocações, portagens, óleos e pneus e até multas só porque o carro ficou 1 minuto com uma roda em cima do passeio, enquanto se tirava a criança para eventual tratamento???
NADA!! NADA!!NADA!!!

Neste caso, 3.500 €uros é apenas a diferença entre ter um bem que o filho precisa e não ter esse bem por incapacidade financeira....

E o que isso representa para nós???
O que nos afecta???
Irei deixar de dormir esta noite???
Amanhã, quando levantar será que ainda recordo este drama????
Amanhã voltarei a pensar que alguém sente angústia, dor, incompreensão, impotência, solidão, desespero.... por não compreender o porquê de certas coisas ???
Amanhã estarei preocupado em delingenciar e tentar perceber porque o meu país não funciona.... nunca funciona, aliás.... nas situações onde deveria ser célere e descomplicado??
Amanhã irei pensar, imaginar..... na dor destes pais que, cada dia que passa, veêm o seu filho piorar e jamais lhe vão conseguir explicar porque razãonão foram ajudados quando precisaram ???

NÃO!!!
Certamente que não......

Amanhã é dia de Portugal, de Camões e das Comunidades Portuguesas...
Amanhã é dia de festa.. de coisas alegres... de elevar a mui nobre bandeira
Amanhã é dia da nação..... dia dos discursos, das medalhas, dos fatos lustrosos e sorrisos de bem-estar...
Amanhã é dia de todos nós sermos nação, sem excepção
....mas a nação que trata desta forma alguns dos seus filhos,....
é nação que não mereçe este povo que tem!!

Quanto aos 3.500 €... não se preocupem
Amanhã já ninguém se lembra deste assunto!!!
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